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保護氣不純導致焊縫局部氧化,表面發黃:由于鋁合金化學性質較活潑,在高溫下極易氧化,因而焊接鋁合金濾清器時保護氣要采用高純氬氣(純度99

* 來源: * 作者: * 發表時間: 2021-11-17 1:59:17 * 瀏覽: 83

電弧焊直讀光譜儀的測量  1、使用環境:放置光譜儀的實驗室應該防震,潔凈,通風干燥(如南京麒麟生產的QL-5800A型直讀光譜分析儀的環境要求:溫度23正負5之間,適度在15-70%之間),一般來說直讀光譜儀的相對適度應該小于80%,室內溫度應該保持在0—50度之間,在同一個校準周期內室內溫度變化不超過5攝氏度  2、現場電源電壓要求:QL-5800A型直讀光譜分析儀的電源電壓一定要是220V,千萬不能用380V電壓,因為HX-750型只是過流保護,沒有過壓保護,并且電壓220V變化小于10%,頻率50HZ,變化小于2%,并且一定要接地良好。  3、檢查氬氣瓶是否有氬氣,并且必須是純度99.99%以上的高純氬氣,氬氣的純度與流量對分析測量值有很大影響.檢查氬氣是否與主機,壓力表正確鏈接,打開氬氣閥,檢查氬氣壓力是否在10bar以上。  4、開機后,檢查氣壓溫度等條件是否滿足儀器正常使用的要求。一般主機壓力顯示在5-5.5之間,溫度在38正負1之間,一切正常時候就可以開始其他操作。  5、在開機之后到可以測量的這段時間大約在10分鐘左右,在等待過程中可以先進行式樣打磨,試樣打磨對于測量也很重要,如打磨偏細則測得碳含量偏低,如打磨偏粗則測得碳含量偏高,對于試樣的打磨粗磨后,最*用40的砂子細磨。同一點也不能進行2次激發,否則結果也有偏差。樣品表面紋路清晰,無縮孔,無砂眼則可進行測量分析,打磨好的試樣表面不可以有手觸摸,這是人為操作誤差中常見的誤差,一定要嚴格按安全操作規程操作。  6、選擇模式,根據所測量試樣的材質不同,而采用其相應的模式,低合金鋼,鉻鋼,鉻鎳鋼等的模式并不相同,應選擇適合材質的模式,這點也很重要,它直讀光譜儀測量準確性的關鍵,簡單的說,直讀分析測量屬于定性定量分析,所以它比其它定性半定量或者定量分析都要更加準確,這也是本文的核心—儀器分析中直讀光譜儀的準確性更好。  7、檢驗電極和激發裝置是否清潔,用電極刷清潔電極和激發裝置,電子表面鈍化則需更換,然后用專業電極安裝工具使其固定在正確位置(一般電極端部到分析面距離4mm)。  8、用廢樣打點,直到打出的點符合3-6mm金屬光澤點要求后,用與被測樣品相近的標準試樣測量,若標樣的測量值與標準值偏差小,就可以進行測量了,若偏差較大或不穩定,應對此標樣做OPS,若OPS結果仍不理想,那就需要重新制作曲線了,知道問題解決為止。

冷凍食品3、保護氣不純導致焊縫局部氧化,表面發黃:由于鋁合金化學性質較活潑,在高溫下極易氧化,因而焊接鋁合金濾清器時保護氣要采用高純氬氣(純度99.99%),采用純氬(純度99.9%)保護時,由于高溫焊接時氣體雜質的侵入,也會導致焊縫局部氧化,甚至焊接不良,如圖6所示圖6保護氣不純導致的焊縫不良。

電子商務按照這種布置方案,當靶材厚度為8mm時,靶面的z*大水平場強可達2.9times,10-2T矩形靶結構簡單,通用性很強,適于大面積鍍膜。。

高純乙炔廠家    ②加熱室:加熱室是由5mm厚的不銹鋼板作殼體,用50mm厚的氧化鋁纖維襯里,并用鉬片和鉬鉤固定如圖10-124所示,12根40mm的石墨棒在加熱室頂部均勻分布。爐床由高強度石墨構件組成。加熱室有前門和上下蓋,在加熱室外部與冷壁之間有四個銅質熱交換器,在加熱室外壁有6根銅質冷卻水管。加熱室整體是利用兩個導輪懸掛在真空室內。  ③抽氣系統:如圖10-125所示。抽氣系統包括:一臺7.5kW抽速為141L/s的STOKES412H型單級旋片式機械泵,加熱電爐功率為12.25kWEDWARDSHS20型三級分餾式油擴散泵,一個油塵分離器,一個冷阱和高真空閥。在高真空閥頂部有控制高真空閥開關的氣缸、壓力表、手調中性氣體進氣壓力開關、手動空氣釋放閥、兩個熱電偶真空計測量頭,一個氣體壓力計。      ④電氣控制部分:電氣控制部分主要由電源和控制柜組成。電源是一個磁飽和電抗器和控制變壓器。在一個三開門式控制柜內主要包括:長圖溫度記錄儀、真空計+長圖真空記錄儀、超溫溫度調節器、程序控制器、加熱電流控制器、擴散泵油溫控制器、3個單相加熱電流表、差值放大器、功率放大器、冷卻速率控制系統、時間繼電器、電磁閥、操縱按鈕、轉換開關、各種指示燈、限位開關、聯鎖裝置、聲光指示報警裝置。

sf6斷路器我們通過大量的實驗證明:一般情況下,把其調節到0.3~0.4MPa時,對儀器的各種性能能發揮到最佳狀態,故此請光譜儀用戶要把其固定在0.3~0.4MPa之間  儀器內部也有幾條氬氣氣路,光譜儀的用氣是通過氣動板來進行工作的,主要有三種狀態,一種是氬氣沖洗和預燃時的氣流量,一般情況下作黑色金屬,把流量計的指示珠放在8左右,一種是激發時的氣流量,一般情況下,把其調節在6左右,另一種是常流量,也就是說儀器在不工作時(也就是待機狀態時)也要讓其有氬氣循環,這樣,可以防止儀器的氣路內進入空氣或水汽導致儀器結果不可信。  氬氣氣路是由銅管來連接的,這樣就不可避免的存在連接點的情況,每個連接點就存在著有氬氣漏泄的可能,因此要定期進行檢查各個接頭是否漏氣,特別注意的一個連接點就是,以其后面板上有“氬氣入”的銅螺絲接口,因為每次更換氬氣瓶就會使通關振動,時間一長就會使接口松動,有可能漏氣。如果真正漏氣的話有兩個扳手把其擰緊就可以了。  氬氣氣路要保持潔凈清潔,這樣才能保證樣品被完全激發,是分析結果達到更準確,但也不可避免氬氣氣路有污染的情況,一般主要有以下幾種途徑:  1.氬氣純度達不到高純氬的狀態,這樣就不能使試樣激發甚至打白點根本激發不起來,  2.氬氣氣路泄漏,使氬氣流散到空氣中,或有空氣滲透到氣路內導致氬氣純度降低,  3.由于激發臺內的激發聚積物太多而影響到氬氣得流暢,導致氣路堵塞,影響分析。  鑒于以上情況我們要盡可能的準備正規廠家生產的高純氬氣以供儀器使用,及時檢查氬氣氣路是否連接好確保沒有泄漏情況,定期清理火花臺內部灰塵和吹通廢氬流出氣路的藍色PUC管,定期更換水瓶中的水,把各種隱患排除,以確保光譜儀能正常工作。  氣路好壞的判斷:一般可以從三方面著手  1.激發廢舊試樣,看點子是否激發正常(中間有金屬光澤,四周有黑色固體放電物痕跡),則說明氬氣比較好,如果激發不好或根本就打的白點子,則氬氣不好,需更換,  2.激發完廢舊試樣,打開“顯示選擇”下拉菜單中的:“原始強度”,看FeR(CuR……)的原始強度是否和原來的數值相近(一般控制在±15%),就說明試樣激發好了,氬氣比較好,否則氬氣不好。  3.看“顯示選擇”下拉菜單中的“元素濃度”,連續激發幾點,看數據的穩定性,如果穩定,則氬氣比較好,否則不好。  鑒于以上種種因素,氬氣對光譜儀工作至關重要,希望用戶能夠按照廠家要求購置合格的高純氬氣,以確保生產產品的質量。  三、激發室:  激發室實質上就是一個氬氣沖洗激發室,是由一個電極柱,電極、聚四氟乙烯套、火花架、火花臺板和一個鑄鋁臺構成,是光譜儀的重要組成部分之一,其主要作用是用來把樣品激發出來的元素的復合光以提供給光柵進行分光變成單色光。  激發室內的空腔中,由于試樣的激發而殘留的黑色沉積物,這種物質是導體,能夠把電極柱和周圍的鑄鋁連通構成導電電路,導致儀器不能正常工作,因此要定期清理里面的沉積物質。

用于測定物質中的含氮量,可在、農、林、食品、飼料、煙草、化工、醫藥,生化等部門廣泛應用,該機采用微型計算機控制液晶顯示,漢英模式轉換,人機界面良好,使操作更簡化可自動完成蒸餾、滴定、計算等測定全過程,并自動顯示及打印測定結果。蛋白質是含氮的有機化合物。食品與硫酸和催化劑一同加熱消化,使蛋白質分解,分解的氨與硫酸結合生成硫酸銨。然后堿化蒸餾使氨游離,用硼酸吸收后再以硫酸或鹽酸標準溶液滴定,根據酸的消耗量乘以換算系數,即為蛋白質含量。檢測原理為:取樣-gt,消化-gt,蒸餾-gt,滴定-gt,計算測定樣品中蛋白含量的定氮儀是根據凱氏原理而設計制造的,儀器由蒸餾器和消化爐組成,分別完成被測樣品的消化和蒸餾的操作步驟;通過樣品最終的蒸餾滴定液計算出被測樣品的蛋白質含量。凱氏定氮儀用凱氏方法檢測谷物、食品、飼料、水、土壤、淤泥、沉淀物和化學品中的氨、蛋白質氮含量、酚、揮發性脂肪酸、氰化物、二氧化硫、乙醇等含量。具有相當好的性價比,非常適合實驗室及檢驗機構常規檢測。廣泛用于食品、農作物、種子、土壤、肥料等樣品的含氮量或蛋白質含量分析。凱氏定氮儀適用于糧油檢測、飼料分析、植物養分測試、土肥檢測、環保、醫藥、化工等行業的分析、教學及研究中主要用來檢測糧食、食品、乳制品、飲料、飼料、土壤、水、藥物、沉淀物和化學品等中的氨氮、蛋白質氮等含量,是操作人員的理想工具,同時利用定氮儀也可以測二氧化硫等物質,是實驗室比較重要的理化分析儀器。定氮儀定氮儀標簽:關于定氮儀的應用如何?_定氮儀組合標題:定氮儀是檢測種子、乳制品、飲料、飼料、土壤及其他農副產品中氮含量的專用儀器。

液氬使用時放出的是氣相的,液氬儲存在杜瓦罐中會有一個自然增壓的過程,當它的壓力過高時杜瓦罐會進行泄壓,在這個自然增壓和泄壓的過程中,氬氣很容易就被釋放了氬氣在一定的條件下會對人體造成傷害,高純液氬如果發生泄露對人體的危害將會更大,因此在使用高純液氬的時候一定要按照規范的程序來,如果隨意的操作極容易對人體造成不可挽回的損傷,在操作的過程中切忌隨意使用,隨意操作。高純液氬在運輸過程中是禁止與可燃性氣體同時運輸的,明火和熱源禁止接觸液氬,只有規范化的操作才能保證。文章內容來源于網絡,如有問題,請與我們聯系!。

生成的氨經過氫氧化鈉溶液洗氣、蒸餾,用飽和硼酸溶液吸收后,由標準硫酸溶液滴定,根據標準硫酸溶液的消耗量來計算氮含量。

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