高純氮?dú)馍a(chǎn)廠家　　2、現(xiàn)場(chǎng)電源電壓要求：QL-5800A型直讀光譜分析儀的電源電壓一定要是220V，千萬(wàn)不能用380V電壓，因?yàn)镠X-750型只是過流保護(hù)，沒有過壓保護(hù)，并且電壓220V變化小于10%，頻率50HZ，變化小于2%，并且一定要接地良好　　3、檢查氬氣瓶是否有氬氣，并且必須是純度99.99%以上的高純氬氣，氬氣的純度與流量對(duì)分析測(cè)量值有很大影響.檢查氬氣是否與主機(jī)，壓力表正確鏈接，打開氬氣閥，檢查氬氣壓力是否在10bar以上。　　4、開機(jī)后，檢查氣壓溫度等條件是否滿足儀器正常使用的要求。一般主機(jī)壓力顯示在5-5.5之間，溫度在38正負(fù)1之間，一切正常時(shí)候就可以開始其他操作。　　5、在開機(jī)之后到可以測(cè)量的這段時(shí)間大約在10分鐘左右，在等待過程中可以先進(jìn)行式樣打磨，試樣打磨對(duì)于測(cè)量也很重要，如打磨偏細(xì)則測(cè)得碳含量偏低，如打磨偏粗則測(cè)得碳含量偏高，對(duì)于試樣的打磨粗磨后，最*用40的砂子細(xì)磨。同一點(diǎn)也不能進(jìn)行2次激發(fā)，否則結(jié)果也有偏差。樣品表面紋路清晰，無縮孔，無砂眼則可進(jìn)行測(cè)量分析，打磨好的試樣表面不可以有手觸摸，這是人為操作誤差中常見的誤差，一定要嚴(yán)格按安全操作規(guī)程操作。　　6、選擇模式，根據(jù)所測(cè)量試樣的材質(zhì)不同，而采用其相應(yīng)的模式，低合金鋼，鉻鋼，鉻鎳鋼等的模式并不相同，應(yīng)選擇適合材質(zhì)的模式，這點(diǎn)也很重要，它直讀光譜儀測(cè)量準(zhǔn)確性的關(guān)鍵，簡(jiǎn)單的說，直讀分析測(cè)量屬于定性定量分析，所以它比其它定性半定量或者定量分析都要更加準(zhǔn)確，這也是本文的核心—儀器分析中直讀光譜儀的準(zhǔn)確性更好。　　7、檢驗(yàn)電極和激發(fā)裝置是否清潔，用電極刷清潔電極和激發(fā)裝置，電子表面鈍化則需更換，然后用專業(yè)電極安裝工具使其固定在正確位置（一般電極端部到分析面距離4mm）。　　8、用廢樣打點(diǎn)，直到打出的點(diǎn)符合3-6mm金屬光澤點(diǎn)要求后，用與被測(cè)樣品相近的標(biāo)準(zhǔn)試樣測(cè)量，若標(biāo)樣的測(cè)量值與標(biāo)準(zhǔn)值偏差小，就可以進(jìn)行測(cè)量了，若偏差較大或不穩(wěn)定，應(yīng)對(duì)此標(biāo)樣做OPS，若OPS結(jié)果仍不理想，那就需要重新制作曲線了，知道問題解決為止。直讀光譜儀直讀光譜儀直讀光譜儀的測(cè)量_直讀光譜儀光譜儀應(yīng)具備的功能　　光譜儀是進(jìn)行光譜研究和物質(zhì)結(jié)構(gòu)分析，利用光學(xué)色散原理及現(xiàn)代先進(jìn)電子技術(shù)設(shè)計(jì)的光電儀器。

高純氬氣生產(chǎn)廠家另外，小內(nèi)徑銅管的氣體吹向面積小，氣體吹力較大，也易導(dǎo)致焊縫成形不穩(wěn)定3、保護(hù)氣不純導(dǎo)致焊縫局部氧化，表面發(fā)黃：由于鋁合金化學(xué)性質(zhì)較活潑，在高溫下極易氧化，因而焊接鋁合金濾清器時(shí)保護(hù)氣要采用高純氬氣（純度99.99%），采用純氬（純度99.9%）保護(hù)時(shí)，由于高溫焊接時(shí)氣體雜質(zhì)的侵入，也會(huì)導(dǎo)致焊縫局部氧化，甚至焊接不良，如圖6所示。圖6保護(hù)氣不純導(dǎo)致的焊縫不良。

高純氧這種靶的磁體可以用永磁體（例如鍶鐵氧體和鋁鎳鈷），也可以使用電磁鐵這種結(jié)構(gòu)靶的特點(diǎn)是采用了極靴，并使極靴與靶材直接接觸。圖10-13所示的極靴上布置了六塊鍶鐵氧體。每塊尺寸的長(zhǎng)times，寬times，高為80mmtimes，20mmtimes，17mm（ldquo，高為磁化方向）。鍶鐵氧體的磁感應(yīng)強(qiáng)度3.8times，10-1T，矯頑力為2.1times，105A/m。按照這種布置方案，當(dāng)靶材厚度為8mm時(shí)，靶面的z*大水平場(chǎng)強(qiáng)可達(dá)2.9times，10-2T。矩形靶結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，通用性很強(qiáng)，適于大面積鍍膜。。

一氧化碳半微量蒸汽定氮儀通常用開氏法測(cè)定煤和焦碳中的氮含量，消化時(shí)間過長(zhǎng)，在消化過程中氮化合物容易逸出，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低定氮儀是按照GB/T19227-2008研制的新型定氮儀，它具有消解時(shí)間短、分析速度快、取樣量少、操作步驟簡(jiǎn)單，以及測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。廣泛應(yīng)用于煤炭、電力、冶金、環(huán)保、商檢、教學(xué)等領(lǐng)域?qū)γ汉徒固贾械牡康臏y(cè)定。一定量的煤或焦炭試樣，在有氧化鋁作為催化劑和疏松劑的條件下，于1050℃通入水蒸汽，試樣中的氮及其化合物全部還原成氨。生成的氨經(jīng)過氫氧化鈉溶液洗氣、蒸餾，用飽和硼酸溶液吸收后，由標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液滴定，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液的消耗量來計(jì)算氮含量。。

鋼結(jié)構(gòu)系統(tǒng)關(guān)鍵部件采用jin口器件，使得整機(jī)性能有了可靠的保證化學(xué)發(fā)光定氮儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：SH/T0657－1998液態(tài)石油烴中痕量氮測(cè)定法（氧化燃燒和化學(xué)發(fā)光法）ASTMD4629－1996化學(xué)發(fā)光定氮儀技術(shù)參數(shù)：基本參數(shù)：樣品種類：液體、固體和氣體測(cè)定方法：化學(xué)發(fā)光法樣品進(jìn)樣量：固體樣品：1-20mg液體樣品：5-20μL氣體樣品：1-5mL測(cè)量范圍：0.1～10000mg/L控溫范圍：室溫～1050℃控溫精度：±3℃氣源要求：高純氬氣：純度99.995%以上高純氧氣：純度99.995%以上電源：AC220V±22V，50Hz±0.5Hz，1500W外形尺寸：主機(jī)：305（W）×460（D）×440（H）mm溫控：550（W）×460（D）×440（H）mm重量：主機(jī)：20kg溫控：40kg關(guān)于定氮儀的應(yīng)用如何？定氮儀吸收國(guó)內(nèi)外同類產(chǎn)品之優(yōu)點(diǎn)，根據(jù)用戶的需要經(jīng)過精心設(shè)計(jì)改進(jìn)，性能穩(wěn)定、操作方便、精度高等優(yōu)點(diǎn)的高性能定氮儀。整套裝置，由電加熱消化器、蒸餾器兩大部分組成。首先，消化部分采用了井式電加熱裝置，使樣品在消化管內(nèi)取得消化效果和最短的消化時(shí)間。選購(gòu)的時(shí)候也建議可以根據(jù)產(chǎn)品的應(yīng)用來參考。用于測(cè)定物質(zhì)中的含氮量，可在、農(nóng)、林、食品、飼料、煙草、化工、醫(yī)藥，生化等部門廣泛應(yīng)用，該機(jī)采用微型計(jì)算機(jī)控制液晶顯示，漢英模式轉(zhuǎn)換，人機(jī)界面良好，使操作更簡(jiǎn)化。可自動(dòng)完成蒸餾、滴定、計(jì)算等測(cè)定全過程，并自動(dòng)顯示及打印測(cè)定結(jié)果。蛋白質(zhì)是含氮的有機(jī)化合物。食品與硫酸和催化劑一同加熱消化，使蛋白質(zhì)分解，分解的氨與硫酸結(jié)合生成硫酸銨。然后堿化蒸餾使氨游離，用硼酸吸收后再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)，即為蛋白質(zhì)含量。檢測(cè)原理為:取樣-gt，消化-gt，蒸餾-gt，滴定-gt，計(jì)算測(cè)定樣品中蛋白含量的定氮儀是根據(jù)凱氏原理而設(shè)計(jì)制造的，儀器由蒸餾器和消化爐組成，分別完成被測(cè)樣品的消化和蒸餾的操作步驟；通過樣品最終的蒸餾滴定液計(jì)算出被測(cè)樣品的蛋白質(zhì)含量。

氬氣在一定的條件下會(huì)對(duì)人體造成傷害，高純液氬如果發(fā)生泄露對(duì)人體的危害將會(huì)更大，因此在使用高純液氬的時(shí)候一定要按照規(guī)范的程序來，如果隨意的操作極容易對(duì)人體造成不可挽回的損傷，在操作的過程中切忌隨意使用，隨意操作高純液氬在運(yùn)輸過程中是禁止與可燃性氣體同時(shí)運(yùn)輸?shù)模骰鸷蜔嵩唇菇佑|液氬，只有規(guī)范化的操作才能保證。文章內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò)，如有問題，請(qǐng)與我們聯(lián)系！。

　　5、不要穿帶淺色、特色衣帽，如果穿戴白色、亮紅色、黃色、綠色、藍(lán)色的衣帽，就會(huì)改變反射物體的反射光譜特征當(dāng)使用翻斗卡車或其他平臺(tái)從高處測(cè)量地物目標(biāo)時(shí)，要注意避免金屬反光，或用黑布包住反光部位。操作近紅外光譜儀的注意事項(xiàng)　　近紅外光譜儀主要廣泛應(yīng)用于對(duì)液體狀樣品的化學(xué)、物理性質(zhì)作定量分析，由于儀器在常規(guī)光纖中有良好的傳輸性，且儀器簡(jiǎn)單、分析速度快、對(duì)樣品不會(huì)造成破壞、測(cè)試時(shí)對(duì)樣品需求小等優(yōu)點(diǎn)，在在線分析中得到廣泛使用。　　在操作近紅外光譜儀的過程中要注意以下事項(xiàng)：　　1、近紅外光譜區(qū)范圍為780~2526nm，是介于可見光和中紅外光之間的電磁波，在檢測(cè)樣品前首先要了解測(cè)試光譜的范圍。　　2、在使用前還要對(duì)儀器進(jìn)行校正，近紅外光譜儀的校正相對(duì)比較麻煩，為了得出準(zhǔn)確的數(shù)值，一般需要80個(gè)以上的代表性樣品用來進(jìn)行校正，這一步驟通常稱為模型建立。　　3、在檢測(cè)過程中，首先用近紅外光譜儀測(cè)定樣品的光譜區(qū)，通過軟件自動(dòng)對(duì)模型庫(kù)進(jìn)行檢索，選擇正確模型計(jì)算待測(cè)樣品質(zhì)量參數(shù)。近紅外光譜儀近紅外光譜儀操作近紅外光譜儀的注意事項(xiàng)_近紅外光譜儀光譜儀日常使用情況　　一、檢查溫度、濕度和防塵效果：　　①溫度變化大，會(huì)導(dǎo)致譜線偏離初射狹縫，使譜線強(qiáng)度發(fā)生變化，不能正常進(jìn)行分析，爐前實(shí)驗(yàn)室要求空氣調(diào)整裝置連續(xù)運(yùn)行，因此，開空調(diào)使室溫達(dá)到一定的溫度后，才能開始工作。　　②濕度如大于60%，則會(huì)導(dǎo)致試樣的激發(fā)狀況。　　③灰塵太大，會(huì)影響光源和計(jì)算機(jī)等儀器的正常運(yùn)行。　　④對(duì)真空型光電光譜儀，使用前必須檢驗(yàn)真空度，以保證磷、硫分析的準(zhǔn)確度。　　二、氬氣：　　氬氣是光譜儀工作的必要前提之一，如果氬氣不足，就會(huì)造成試樣不能充分激發(fā)，甚至導(dǎo)致整臺(tái)儀器的損壞。

設(shè)備啟動(dòng)后，機(jī)械泵s*先對(duì)抽氣管道預(yù)抽真空3min～5min（由時(shí)間繼電器控制），然后自動(dòng)對(duì)真空室抽真空當(dāng)爐內(nèi)壓力達(dá)到6.6Pa以后，又自動(dòng)轉(zhuǎn)換（機(jī)械泵一油塵分離器一擴(kuò)散泵）對(duì)真空室抽真空。當(dāng)爐內(nèi)壓力達(dá)到工藝要求時(shí)便開始升溫。伊普森程序器自動(dòng)控制加熱速率、保溫溫度、保溫時(shí)間。設(shè)備在未啟動(dòng)前，按照工藝規(guī)程操作，當(dāng)爐內(nèi)壓力達(dá)到要求之后，則自動(dòng)進(jìn)行加熱一保溫程序。保溫結(jié)束后按三種方式（真空冷卻、氣體冷卻、風(fēng)扇冷卻），五種冷卻速率（真空冷卻，氣體回火冷卻速率、氣體淬火冷卻速率、風(fēng)扇回火冷卻速率、風(fēng)扇淬火冷卻速率）自動(dòng)冷卻。保護(hù)和連鎖系統(tǒng)相當(dāng)完善，任何一部分發(fā)生故障都能自動(dòng)停機(jī)，同時(shí)發(fā)出聲和光的報(bào)警信號(hào)，便于查找故障。例如4times，104Pa觸點(diǎn)確保風(fēng)扇電機(jī)在低壓下不燒毀。　　　　設(shè)備維修方便。石墨棒加熱元件可單件從爐室直接更換，整體加熱室可用托架移出真空室外，進(jìn)行修理。控制柜導(dǎo)線接頭布局整齊，標(biāo)記清楚，一旦出現(xiàn)故障，便有聲光信號(hào)指示，易于尋找故障源。